Actualidad

La Federación de Sociedades Bioquímicas Europeas (FEBS) ha anunciado la creación de la FEBS Research Academy. Se trata de una nueva institución internacional que reúne a destacados investigadores de todo el mundo con el objetivo de promover la excelencia científica, la colaboración y la innovación en el ámbito de las ciencias de la vida molecular.

Entre sus 100 miembros fundadores ha sido seleccionada como miembro de pleno derecho la Prof. Catedrática Irene Díaz-Moreno, investigadora de la Universidad de Sevilla adscrita al Instituto de Investigaciones Químicas (IIQ). Este nombramiento constituye un importante reconocimiento internacional a su trayectoria investigadora y a sus contribuciones en los campos de la bioquímica y la biología molecular.

Los miembros fundadores de la Academia han sido seleccionados por su comité electoral y confirmados posteriormente por el Consejo de FEBS. La institución reúne a investigadores de 24 países y cuenta entre sus miembros fundadores con 28 premios Nobel. Esto pone de manifiesto el elevado nivel científico y la dimensión internacional de esta iniciativa.

Junto a Irene Díaz-Moreno, otros tres investigadores vinculados a la Sociedad Española de Bioquímica y Biología Molecular (SEBBM) forman parte de la Academia: Mariano Barbacid, como miembro honorario, y Ángela Nieto y Alfonso Valencia, como miembros de pleno derecho.

La incorporación de Irene Díaz-Moreno supone un reconocimiento a su destacada labor científica y contribuye a fortalecer la presencia de la investigación española en el panorama científico internacional.

La FEBS Research Academy nace con el propósito de promover la excelencia y la innovación científica, favorecer la colaboración internacional e interdisciplinar, apoyar el desarrollo de nuevas generaciones de investigadores y contribuir, desde el conocimiento científico, a dar respuesta a los grandes desafíos de la sociedad.

La presentación oficial de la Academia tendrá lugar en el marco del Congreso FEBS 2027, que se celebrará en Riga (Letonia) del 3 al 7 de julio.

Premio Nobel de Química 2026. (Premio Nobel)

Por Noureddine Khiar, investigador principal del grupo Síntesis Asimétrica y Nanosistemas Funcionales

La Real Academia Sueca de Ciencias ha concedido el Premio Nobel de Química 2026 a Henri B. Kagan y Kenso Soai por sus trabajos sobre los efectos no lineales y la autocatálisis en síntesis orgánica asimétrica, descubrimientos que ayudaron a explicar cómo una pequeña asimetría molecular puede amplificarse hasta generar sistemas dominados por una sola de las dos imágenes especulares posibles de una molécula, es decir, por un único enantiómero.

Para muchos químicos, el anuncio tuvo además una lectura inmediata: por fin, Kagan. Su nombre había quedado fuera del Nobel de Química de 2001, concedido a William Knowles, Ryoji Noyori y Barry Sharpless por el desarrollo de la catálisis asimétrica. Desde entonces, numerosos investigadores consideraron que Kagan, pionero esencial del campo, merecía haber estado entre los galardonados de aquella edición. Kagan fue uno de los grandes arquitectos de la síntesis asimétrica moderna. En 1971 desarrolló DIOP, una difosfina quiral bidentada con simetría C₂ que ayudó a establecer una idea fundamental: la simetría y la geometría tridimensional de un ligando podían diseñarse para controlar qué enantiómero produce una reacción. Ese concepto tendría una enorme influencia en el desarrollo posterior de ligandos quirales y de la catálisis asimétrica moderna. Su trayectoria científica fue, sin embargo, mucho más amplia. Entre sus numerosas contribuciones se encuentran también la síntesis asimétrica de sulfóxidos quirales y la introducción del yoduro de samario(II), SmI₂, conocido como reactivo de Kagan, que se convertiría en una herramienta fundamental para reducciones, ciclizaciones radicalarias y formación de enlaces carbono-carbono.

Pero su contribución decisiva al Nobel de 2026 llegó en 1986, cuando demostró los llamados efectos no lineales: una pequeña diferencia en la composición enantiomérica de un catalizador puede traducirse en una diferencia mucho mayor en el producto. La química, por tanto, puede amplificar la asimetría. Hasta entonces se asumía de forma casi intuitiva que la pureza enantiomérica del producto debía variar proporcionalmente a la del catalizador. Los experimentos de Kagan demostraron que la relación podía ser mucho más compleja y, en determinadas condiciones, conducir a una amplificación muy marcada de la quiralidad. Kenso Soai llevó este principio todavía más lejos. En 1995 describió una reacción de autocatálisis asimétrica en la que el propio producto quiral cataliza su formación. Una ligera ventaja inicial de uno de los enantiómeros genera progresivamente más moléculas de esa misma configuración, amplificando el desequilibrio. La relevancia de estos descubrimientos va mucho más allá de la síntesis orgánica. La vida presenta una característica extraordinaria: sus principales moléculas biológicas muestran una fuerte preferencia por una de sus dos formas quirales. Los aminoácidos que forman las proteínas pertenecen casi exclusivamente a la serie L, mientras que los azúcares presentes en el ADN y el ARN pertenecen a la serie D. Esta propiedad, conocida como homoquiralidad, es esencial para el funcionamiento de los sistemas biológicos. Los trabajos de Kagan y Soai no explican definitivamente cómo surgió esta preferencia en la Tierra primitiva, pero sí demostraron algo fundamental: una asimetría inicialmente minúscula puede amplificarse, mediante procesos puramente químicos, hasta generar un sistema dominado casi por completo por una sola forma quiral. Por eso el Nobel de 2026 conecta la capacidad de los químicos para controlar la estructura tridimensional de las moléculas con una de las grandes preguntas sobre el origen de la vida: ¿cómo pudo surgir una preferencia tan marcada por una de las dos formas posibles de las moléculas quirales?

Y, después de décadas de influencia en la catálisis, la estereoquímica y la síntesis orgánica moderna, el anuncio tiene también un significado especialmente sencillo: Por fin, Kagan.

El Instituto de Investigación Química (IIQ) oferta un total de siete plazas de Técnicos de Apoyo destinadas a la incorporación de los jóvenes menores de 30 años a la vida laboral.

Las personas interesadas deberán cumplir una serie de requisitos generales y, en determinados casos, requisitos específicos vinculados a cada una de las plazas ofertadas.

Requisitos para participar

Entre las condiciones establecidas en la convocatoria se encuentran las siguientes:

• Estar en posesión de un título universitario de licenciatura, ingeniería, arquitectura o grado universitario. En el caso de titulaciones extranjeras, será necesario disponer de la correspondiente credencial de homologación. En el caso de titulaciones de Formación Profesional, estar en posesión de un título de técnico o técnico superior.
• Cumplir, cuando así se establezca para una plaza concreta, los requisitos de formación específica, idiomas u otros méritos curriculares relacionados con el puesto.
• Tener 16 años cumplidos en el momento de presentar la solicitud y ser menor de 30 años en la fecha de formalización del contrato.
• Estar desempleado e inscrito como demandante de empleo en el Servicio Público de Empleo correspondiente.
• No contar con experiencia laboral como titulado superior el día anterior a la formalización del contrato. A estos efectos, se considera experiencia laboral como titulado superior la realizada en los grupos de cotización 1 y 2. Las prácticas curriculares y extracurriculares que figuren como tales en la vida laboral no se consideran experiencia laboral a estos efectos.
• Cumplir los requisitos de nacionalidad y residencia establecidos en la convocatoria.
• Poseer la capacidad funcional necesaria para desempeñar las tareas correspondientes a la plaza.
• No haber sido separado mediante expediente disciplinario del servicio de ninguna Administración Pública ni encontrarse inhabilitado para el desempeño de empleos o cargos públicos.

La convocatoria supone una oportunidad para que jóvenes titulados puedan incorporarse al entorno de la investigación y adquirir experiencia profesional en un centro especializado, contribuyendo al desarrollo de las actividades técnicas y de apoyo a la investigación del IIQ.

Puestos ofertados en el IIQ

El IIQ ha ofertado siete plazas de Técnico Superior en Fabricación de Productos Farmacéuticos, Biotecnológicos y Afines. Más abajo se detallarán las funciones que se realizarán en cada puesto de trabajo.

– Personal técnico de apoyo para el grupo de Síntesis Asimétrica y Nanosistemas Funcionales (Ref. TAA2025_098_IIQ_M1)

• Síntesis a media y gran escala de materias primas, intermediarios y compuestos finales
• Escalado y optimización de compuestos bioactivos y análogos estructurales
• Control sistemático de la calidad y pureza de los compuestos mediante cromatografía en capa fina
• Purificación de productos mediante cromatografía en columna, cristalización y destilación
• Caracterización estructural de los compuestos sintetizados mediante técnicas espectroscópicas (RMN, IR, UV-Vis y polarimetría)
• Registro, documentación y aseguramiento de la trazabilidad de las muestras y de los datos analíticos asociados
• Incorporación y gestión de los compuestos en la base de datos de la Quimioteca QCSIC
• Preparación de placas y muestras para ensayos de cribado biológico, en coordinación con el IBIS
• Elaboración de informes técnicos periódicos de seguimiento de las actividades realizadas

– Personal técnico de apoyo para el grupo de Diseño de moléculas organometálicas y apliacaciones (Ref. TAA2025_099_IIQ_M1)

• Optimización y estandarización de procedimientos para mejorar la eficiencia y sostenibilidad de la investigación 
• La persona contratada realizará tareas de apoyo técnico y gestión de las líneas de investigación del grupo DOGMA, contribuyendo a la ejecución de los proyectos de I+D+i actuales y al desarrollo de nuevas propuestas
• Apoyo técnico al desarrollo experimental, incluyendo la preparación de materiales, el uso y mantenimiento de equipamiento científico y la gestión de datos experimentales
• Gestión administrativa y económica de proyectos de investigación: seguimiento de hitos y justificación de gastos
• Apoyo a la difusión y transferencia de resultados mediante la elaboración de documentación técnica, apoyo a publicaciones científicas y actividades de divulgación

– Personal técnico de apoyo estructural y funcional de proteínas con gestión operativa del laboratorio de Biointeractómica  (Ref. TAA2025_100_IIQ_M1)

• Apoyo Experimental: Preparación y conservación de muestras biológicas (proteínas y complejos macromoleculares) para estudios estructurales (RMN) y biofísicos. Uso de técnicas de bioquímica y biología molecular para el estudio de interacciones proteína-proteína/ácidos nucleicos, proteínas desordenadas y modificaciones postraducción (fosforilación, acetilación, etc.)
• Gestión Operativa: Organización del funcionamiento diario del laboratorio, control de inventario y gestión de pedidos. Mantenimiento del equipamiento científico y supervisión del cumplimiento de normas de seguridad y buenas prácticas
• Gestión de I+D+i: Apoyo técnico-administrativo en documentación de proyectos, recopilación de datos para informes científicos y coordinación técnica con plataformas científicas, servicios generales y grupos colaboradores

– Personal técnico de I+D en el grupo de investigación Síntesis organometálica y aplicaciones catalíticas  (Ref. TAA2025_101_IIQ_M1)

• Síntesis y Purificación: Preparación de compuestos orgánicos/organometálicos en condiciones de atmósfera inerte. Aplicación de técnicas de transferencia (cánula, jeringas), purificación mediante cromatografía (columna y TLC), cristalización y gestión de disolventes anhidros
• Caracterización y Análisis: Preparación y adquisición de espectros RMN (1H, 13C, 31P) e IR. Seguimiento de reacciones y análisis cuantitativo mediante GC y HPLC, incluyendo curvas de calibrado y tratamiento de datos cinéticos
• Reacciones con Gases: Operación segura de reactores presurizados y manipulación de cilindros de gases (H2, CO, CO2). Diseño y mantenimiento de sistemas de presión en condiciones seguras
• Gestión Documental: Búsqueda bibliográfica en bases especializadas, consulta de patentes y gestión de referencias

– Personal técnico en el grupo de investigación Laboratorio de glicosistemas (Ref. TAA2025_102_IIQ_M1)

• Síntesis: Preparación de moléculas orgánicas (carbohidratos) y dendrímeros funcionalizados con protocolos establecidos. Seguimiento de reacciones mediante TLC y HPLC (péptidos/proteínas)
• Purificación y Caracterización: Aislamiento de compuestos mediante cromatografía en gel de sílice, exclusión de tamaño, filtración por membrana o HPLC. Caracterización estructural mediante RMN espectrometría de masas
• Gestión y Mantenimiento del Laboratorio: Supervisión de seguridad, purificación de disolventes, control de inventarios, gestión de compras (reactivos/material) y mantenimiento del equipamiento
• Documentación Técnica: Elaboración de informes y una memoria final detallando procedimientos experimentales, caracterización de productos y referencias bibliográficas para garantizar la trazabilidad y reproducibilidad de los resultados

– Personal técnico en el grupo de investigación Desarrollo de catalizadores para procesos de interés industrial (Ref. TAA2025_103_IIQ_M1)

• Seguridad y Mantenimiento: Supervisión de higiene y seguridad, mantenimiento preventivo del equipamiento científico y sustitución de material
• Gestión de Reactivos y Disolventes: Purificación de disolventes (destilación continua), control de calidad de productos de partida, gestión avanzada de inventarios y actualización de bases de datos
• Equipamiento Crítico: Responsable técnico y gestor de uso de la caja de guantes (glovebox), actuando como autoridad de referencia para este y otros instrumentos del laboratorio
• Logística: Gestión de recursos materiales y almacén para garantizar la eficiencia y continuidad de las líneas de investigación

– Personal técnico en el grupo de investigación Interacciones biomoleculares y glicobiología estructural (Ref. TAA2025_104_IIQ_M1)

• Química Computacional: Realización de docking molecular y dinámicas moleculares. Cálculo de propiedades espectroscópicas y análisis de energías de interacción para determinar conformaciones bioactivas
• Inteligencia Artificial: Manejo de modelos generativos de deep learning para co-folding proteína-ligando. Aplicación de machine learning para predicción de propiedades y programación de código para análisis de datos
• Biología Estructural y RMN: Expresión de proteínas en E. coli y purificación mediante FPLC. Cribado de quimiotecas y estudio de interacciones mediante técnicas avanzadas de RMN (STD, 19F CPMG, SHARPER y tr-NOESY)
• Análisis y Gestión: Procesamiento de datos con Python y software especializado. Validación de modelos computacionales frente a resultados experimentales y mantenimiento de datos

El grupo de Síntesis Asimétrica y nanosistemas funcionales oferta un contrato predoctoral JAE PRE/MED de cuatro años de duración.

RESUMEN DEL PROYECTO

El descubrimiento moderno de fármacos requiere investigadores capaces de integrar química médica, inteligencia artificial, nanotecnología y biología traslacional. El proyecto SENECA ofrece una oportunidad predoctoral multidisciplinar para participar en todo el proceso de descubrimiento de fármacos, desde el diseño y la síntesis de nuevas entidades químicas hasta su validación biológica y evaluación preclínica en neoplasias hematológicas. Este proceso se estructurará mediante ciclos iterativos Design–Make–Test–Analyze (DMTA), en los que el diseño molecular guiado por IA, la síntesis química y la evaluación experimental alimentarán de forma continua la optimización de nuevos candidatos a fármaco.

El proyecto combina optimización hit-to-lead asistida por IA, química médica, nanomedicina supramolecular, identificación de dianas basada en ómicas y oncología traslacional, en el marco de una colaboración entre el Instituto de Investigaciones Químicas (IIQ-CSIC), el Instituto de Biomedicina de Sevilla (IBiS) y el Servicio de Hematología del Hospital Universitario Virgen del Rocío.

La persona seleccionada trabajará en un entorno altamente colaborativo, respaldado por proyectos nacionales competitivos, infraestructuras científicas de vanguardia y una estrecha interacción entre químicos, biólogos e investigadores clínicos. La tesis proporcionará una formación integral en descubrimiento moderno de fármacos y contribuirá al desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas frente a leucemias y mieloma múltiple.

PERFIL PROFESIONAL

Requisitos mínimos:

Máster (o titulación equivalente que permita el acceso a un programa de doctorado) en Química, Farmacia, Biotecnología o disciplinas afines. Buen expediente académico. Buen nivel de inglés oral y escrito. Alta motivación por la investigación biomédica interdisciplinar. Cumplir los requisitos de admisión a un programa de doctorado antes de la firma del contrato.

Otros méritos valorables:

Experiencia en síntesis orgánica o química médica. Conocimientos de técnicas analíticas (RMN, HPLC, LC-MS, etc.). Experiencia en biología molecular o celular. Experiencia en modelado molecular, quimioinformática o inteligencia artificial. Experiencia previa en nanomedicina o descubrimiento de fármacos. Capacidad de comunicación y de trabajo en equipos multidisciplinares.

QUÉ SE OFRECE

La persona seleccionada recibirá una formación doctoral multidisciplinar que abarcará todo el proceso de descubrimiento de fármacos, incluyendo química médica, diseño molecular asistido por IA, nanomedicina, farmacología molecular y oncología traslacional. Trabajará en la interfaz entre química, nanomedicina, inteligencia artificial y medicina traslacional, integrando estas disciplinas a lo largo de las diferentes etapas del proceso de descubrimiento de fármacos.

La tesis se desarrollará en un entorno colaborativo que integra IIQ-CSIC, IBiS y Hospital Universitario Virgen del Rocío, con acceso a infraestructuras de vanguardia para síntesis química, caracterización molecular avanzada, caracterización de nanomateriales, biología celular, tecnologías ómicas y evaluación preclínica.

La persona contratada contará con supervisión cercana por investigadores con amplia experiencia, mentoría científica regular, participación en congresos nacionales e internacionales, oportunidades de publicación científica, transferencia de tecnología y protección mediante patentes, colaboraciones internacionales y actividades formativas complementarias del Programa de Doctorado en Química de la Universidad de Sevilla.

El progreso se seguirá mediante reuniones periódicas, evaluaciones anuales y planes individualizados de formación, garantizando un desarrollo científico y profesional continuo durante la tesis doctoral

Condiciones de contrato:

JAE PRE/MED: Contrato Predoctoral de 4 años de duración. Salario anual bruto de 32.565,71 € (incluyendo cotización a la SS).

Inicio del contrato: antes del 15 de diciembre de 2026

DATOS DE CONTACTO DEL INVESTIGADOR PRINCIPAL

E-mail:

La Facultad de Química de la Universidad de Sevilla rendirá homenaje al catedrático Ernesto Carmona con un acto en el que su Aula Magna pasará a llevar su nombre, como reconocimiento a una trayectoria científica de referencia y a sus importantes aportaciones al campo de la química organometálica. Este se celebrará el próximo 24 de septiembre a las 19:00 en el Aula Magna de la Facultad de Química de la Universidad de Sevilla.

Carmona, catedrático de Química Inorgánica de la Universidad de Sevilla desde 1984, ha mantenido además una estrecha vinculación con el Instituto de Investigaciones Químicas (IIQ), centro mixto de la Universidad de Sevilla y el Consejo Superior de Investigaciones Científicas, del que fue uno de sus fundadores.

Tras completar su formación en la Universidad de Sevilla, realizó entre 1974 y 1977 una estancia posdoctoral en el Imperial College of Science and Technology de Londres, donde se inició en el estudio de los compuestos organometálicos bajo la supervisión del profesor Sir Geoffrey Wilkinson, galardonado con el Premio Nobel de Química en 1973. Finalizada esta etapa, regresó a la Universidad de Sevilla, donde ha desarrollado desde entonces una destacada trayectoria académica e investigadora.

Su actividad científica se ha centrado fundamentalmente en la química de los compuestos de coordinación y organometálicos y en la catálisis homogénea, ámbitos en los que ha realizado contribuciones de gran relevancia. A lo largo de su carrera ha dirigido alrededor de 40 tesis doctorales y ha publicado más de 250 artículos científicos en revistas especializadas. Asimismo, ha participado como conferenciante en numerosos congresos y reuniones científicas nacionales e internacionales, además de impartir seminarios y conferencias de carácter científico y divulgativo en universidades y centros de investigación de España y en el extranjero.

Ernesto Carmona ha recibido numerosos reconocimientos a lo largo de su carrera, entre ellos el Premio Rey Jaime I de Investigación Básica (2010), la Medalla de Oro del Colegio de Químicos del Sur (2018) y el European Prize for Organometallic Chemistry (2019). Es también académico de la Real Academia de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales.

El Centro de Investigaciones Científicas Isla de La Cartuja tendrá el privilegio de recibir el próximo 16 de octubre al profesor Morten P. Meldal, galardonado con el Premio Nobel de Química en 2022 por sus contribuciones al desarrollo de la química clic y la química bioortogonal.

Morten Meldal es un químico danés y profesor del Departamento de Química de la Universidad de Copenhague, Dinamarca. Se formó en la Universidad Técnica de Dinamarca, donde obtuvo un máster en Ingeniería Química y se doctoró bajo la supervisión de Klaus Bock.  Su trabajó se centró en la síntesis de carbohidratos y tras una etapa como investigador postdoctoral en la Universidad de Cambridge y su paso como profesor por el Laboratorio de Investigación Carlsberg, en 2011 se incorporó a la Universidad de Copenhague. Aquí fue donde tuvo la oportunidad de dirigir el centro de investigación CECB, especializado en química de péptidos y combinatoria.

Su trabajo ha contribuido al desarrollo de nuevas técnicas de síntesis de péptidos y de la reacción CuAAC, conocida como química de clic, hoy ampliamente utilizadas en la investigación bioorgánica y orgánica. La Química Clic permite unir moléculas de forma rápida, eficiente, específica y selectiva para crear estructuras más complejas. Su nombre hace referencia al sonido que se produce al unir dos piezas que encajan perfectamente, como un cinturón o dos bloques de Lego.

Del mismo modo, si dos moléculas tienen los grupos funcionales adecuados, pueden unirse de manera sencilla, robusta y eficiente, formando el característico «clic» químico y evitando la generación de subproductos.

Visita al cicCartuja

Durante su visita al IIQ, el profesor Meldal participará en un encuentro con estudiantes y jóvenes investigadores, una oportunidad excepcional para acercarse a la trayectoria y al trabajo científico de uno de los investigadores más destacados en el ámbito de la química. La actividad permitirá además conocer de primera mano su experiencia como investigador y compartir con él preguntas e inquietudes sobre la investigación química y sus aplicaciones.

Programa

13:00 – 13:15 h Llegada del Prof. Morten Meldal. Recepción por parte de la Junta Directiva
13:15 – 13:30 h Presentación de la misión y visión de cicCartuja a cargo de los directores en el IIQ, el ICMSE y el IBVF
13:30 – 14:30 h Reunión con investigadores en etapas iniciales de su carrera (investigadores contratados, posdoctorales y predoctorales). La sesión consistirá en una entrevista en la que jóvenes científicos preguntarán al Prof. Morten Meldal sobre su visión personal acerca del reto de desarrollar una carrera en investigación científica hoy en día.
14:30 – 15:30 h Almuerzo tipo cóctel conjunto en cicCartuja

Inscripciones

Las plazas para participar en el encuentro serán limitadas. Los estudiantes interesados en asistir pueden inscribirse a través del formulario de inscripción hasta completar aforo o como fecha límite el 10 de octubre.

Se trata de una ocasión única para que la comunidad estudiantil pueda conocer y conversar con un Premio Nobel de Química.

El próximo martes 1 de septiembre a las 11:00 María José Puerto Madorrán va a proceder a defender su tesis doctoral “Photoswitchable molecular gene delivery system”’ en el Salón de Actos de CicCartuja 1. Su tesis ha sido dirigida por la Dra. Carmen Ortiz Mellet, el Dr. José Manuel García Fernández y la Dra. Joanne Xie.

Los ácidos nucleicos (como el ADN o el ARN) tienen un gran potencial como agentes terapéuticos, pero son muy frágiles y se degradan fácilmente en el organismo. Por ello, es necesario desarrollar sistemas de liberación capaces de protegerlos y transportarlos de forma segura hasta las células diana.

Para controlar mejor cuándo y dónde actúan estos sistemas, se han desarrollado estrategias sensibles a la luz. Algunos de ellos incorporan «interruptores» moleculares que responden a la luz, permitiendo activar de forma precisa la liberación de material genético. En esta tesis se utiliza el azobenceno, una molécula capaz de cambiar de forma de manera reversible al ser irradiada con diferentes longitudes de onda de luz.

Esta tesis explora el uso de la luz para controlar estos sistemas. Se han desarrollado tres sistemas de vectores de ADN que experimentan cambios estructurales inducidos por la luz, modificando su organización y funcionamiento in vitro y en modelos biológicos. Dos de estos sistemas se basan en una estrategia molecular, en la que el propio vector incorpora el interruptor de azobenceno. El tercero utiliza una estrategia supramolecular basada en el reconocimiento host–guest entre ciclodextrina y azobenceno, permitiendo controlar mediante luz el ensamblaje y desensamblaje del sistema.

Jesús Campos, Investigador del IIQ – CSIC Andalucía

El investigador del Instituto de Investigaciones Químicas (IIQ), Jesús Campos, ha sido elegido presidente del Grupo Especializado de Química Organometálica (GEQO) de la Real Sociedad Española de Química (RSEQ).

Con este nombramiento, Jesús Campos se convierte en el segundo investigador del IIQ que preside un grupo especializado de la RSEQ. Actualmente, Jesús Angulo ocupa la presidencia del Grupo Especializado de Resonancia Magnética (GERM), lo que pone de manifiesto el papel destacado del IIQ en el ámbito de la química.

Jesús Campos se licenció en Química por la Universidad de Sevilla en 2007 y completó sus estudios de máster en la Universidad de Manchester. Obtuvo el doctorado en Química Organometálica bajo la dirección del profesor Ernesto Carmona, etapa en la que realizó una estancia de investigación en el grupo del profesor Maurice Brookhart, en la Universidad de Carolina del Norte (Estados Unidos), y cursó además un Máster en Cristalografía por la Universidad Internacional Menéndez Pelayo. Ha trabajado como investigador postdoctoral en los grupos del Prof. Robert H. Crabtree (Yale, EEUU) en el área de catálisis sostenible y del Prof. Simon Aldridge (Oxford, UK) en química de grupos principales.

En 2016 regresó a Sevilla como investigador del programa Talentia y obtuvo el proyecto Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowship. Dos años después se incorporó al Instituto de Investigaciones Químicas (IIQ) como Científico Titular del CSIC, promocionando a Investigador Científico en 2022. Desde su incorporación al CSIC comenzó su carrera independiente, centrándose especialmente en el desarrollo de sistemas moleculares cooperativos para activación de enlace y catálisis, con énfasis en sistemas bimetálicos. Ha conseguido financiación nacional y europea, incluyendo dos proyectos ERC (Starting Grant, 2017 y Consolidator Grant, 2024), BBVA Leonardo, Ramón Areces, proyectos MSCA, etc.

Su trayectoria investigadora ha sido distinguida con varios reconocimientos, incluyendo el Premio Nacional de Investigación Joven María Teresa Toral, los Premios a la Excelencia Investigadora de la RSEQ y del GEQO, el Premio a Investigadores Jóvenes Lilly/RSEQ o el Organometallics Distinguished Author Award.

Investigadores del grupo Biointeractómica | Diario de Sevilla – José Ángel García

Un equipo de investigadores, encabezado por la Universidad Pablo de Olavide, ha identificado un mecanismo inflamatorio inesperado que ayuda a explicar cómo determinadas intervenciones dirigidas contra la inflamación podrían tener efectos contraproducentes si no tienen en cuenta la interacción entre distintas vías del sistema inmunitario.

El estudio, dirigido por el doctor Mario D. Cordero y publicado en la revista Science Advances bajo el título ‘NLRP3 haploinsufficiency unmasks a compensatory NLRP1-NLRP3 interaction that drives accelerated aging in mice’, demuestra que la reducción parcial del inflamasoma NLRP3, una diana terapéutica de gran interés en enfermedades relacionadas con la edad, puede desencadenar una respuesta compensatoria que acelera el envejecimiento en modelos animales.

El inflamasoma NLRP3 es un complejo proteico que actúa como sensor de peligro dentro de las células y participa en la activación de la respuesta inflamatoria. Su actividad descontrolada se ha relacionado con procesos de inflamación crónica y con enfermedades cardiovasculares, metabólicas y neurodegenerativas, como el Alzheimer. Por ello, se considera una de las principales dianas para el desarrollo de tratamientos antiinflamatorios.

Sin embargo, el nuevo trabajo muestra que inhibir parcialmente NLRP3 no siempre reduce la inflamación como cabría esperar. En modelos de haploinsuficiencia —es decir, con una reducción parcial de la expresión de esta proteína—, los investigadores observaron que las células activan una respuesta compensatoria mediante la sobreexpresión de otro inflamasoma, NLRP1.

La investigación revela que NLRP1 y NLRP3 pueden interactuar directamente y formar un complejo híbrido NLRP1–NLRP3. Esta interacción activa de forma excesiva la respuesta inflamatoria, especialmente a través de moléculas como IL-18, y favorece un estado de inflamación crónica asociada al envejecimiento, conocido como inflammaging.

En los modelos animales estudiados, este proceso se tradujo en signos de envejecimiento acelerado, con deterioro físico progresivo, pérdida de masa corporal, alteraciones metabólicas, alopecia, cifosis, opacidad corneal y disminución de la fertilidad. También se observaron daños internos compatibles con inflamación sistémica, como esteatosis hepática e infiltración de macrófagos en el corazón.

«Durante los últimos años, la industria farmacéutica se ha centrado en el desarrollo de inhibidores específicos de NLRP3. Nuestro estudio viene a rediseñar las estrategias de inhibición de los inflamasomas desde un punto de vista más integrado, los inflamasomas no trabajan solos, por lo que deberíamos buscar estrategias más ambiciosas para evitar futuros efectos no deseados», declara Mario David Cordero.

Inhibición simultánea de NLRP1 y NLRP3

Uno de los aspectos más relevantes del estudio es que la inhibición simultánea de NLRP1 y NLRP3 redujo de forma más eficaz la inflamación y mejoró parámetros asociados al envejecimiento en los animales. Estos resultados sugieren que las futuras terapias antiinflamatorias podrían requerir estrategias más complejas que el bloqueo de una única diana molecular.

El hallazgo tiene implicaciones importantes para la medicina traslacional. Dado que NLRP3 se estudia como posible diana terapéutica en enfermedades asociadas a la edad, los autores advierten de la necesidad de evaluar cuidadosamente los efectos a largo plazo de su inhibición parcial, especialmente en patologías crónicas. En sistemas biológicos interconectados, bloquear una sola vía puede activar mecanismos compensatorios con consecuencias no deseadas.

En esta línea, el equipo investigador trabaja ya en el desarrollo de estrategias de inhibición dual dirigidas a varios inflamasomas. Según los autores, estos enfoques han demostrado hasta el momento alta eficiencia al prevenir complicaciones asociadas al inflammaging y pueden mejorar la seguridad de futuros tratamientos frente a enfermedades inflamatorias crónicas.

El trabajo abre nuevas líneas de investigación centradas en el estudio de las interacciones entre inflamasomas, hasta ahora considerados en gran medida como sistemas independientes. También plantea la necesidad de explorar con mayor profundidad el papel de NLRP1 en enfermedades relacionadas con la edad, incluyendo patologías neurodegenerativas, cardiovasculares y metabólicas.

En conjunto, los resultados apuntan a una visión más compleja del sistema inflamatorio y subrayan la importancia de diseñar terapias que tengan en cuenta la plasticidad y la capacidad de compensación entre distintas vías inflamatorias.

Referencia:
Inés Muela-Zarzuela et al., NLRP3 haploinsufficiency unmasks a compensatory NLRP1-NLRP3 interaction that drives accelerated aging in mice. Sci. Adv.12, eaec9499(2026). DOI: 10.1126/sciadv.aec9499 .

La catedrática Irene Díaz-Moreno ha sido elegida miembro de la Organización Europea de Biología Molecular (EMBO) en reconocimiento a sus contribuciones a las biociencias moleculares.

Díaz-Moreno es catedrática de Bioquímica y Biología Molecular en la Universidad de Sevilla e investigadora principal del Grupo de Biointeractómica en el Instituto de Investigaciones Químicas (IIQ), cicCartuja, instituto al que se incorporó tras una estancia posdoctoral en el Reino Unido financiada por una beca de EMBO.

Su investigación se centra en los mecanismos fundamentales que regulan la comunicación mitocondria-núcleo, la cadena de transporte de electrones y la dinámica de los condensados biomoleculares. Mediante enfoques estructurales, biofísicos y celulares, su trabajo ha revelado funciones inesperadas del citocromo c en la señalización nuclear y en la respuesta al daño en el ADN. De forma más amplia, su investigación incluye la regulación postranscripcional y postraduccional de la respuesta al daño en el ADN, con especial énfasis en las interacciones entre el citocromo c y las chaperonas de histonas.

Bajo su liderazgo, el Grupo de Biointeractómica ha desarrollado una amplia experiencia en las interacciones moleculares de metaloproteínas, las relaciones estructura-función de proteínas de señalización y las interacciones transitorias proteína-proteína y proteína-ácido nucleico. El grupo investiga cómo estas interacciones regulan procesos celulares clave, especialmente aquellos relacionados con la estabilidad genómica y la respuesta al estrés celular.

Díaz-Moreno también ha realizado importantes contribuciones a la comunidad científica a través de la Sociedad Española de Bioquímica y Biología Molecular (SEBBM) y la Federación Europea de Sociedades Bioquímicas (FEBS), desempeñando el cargo de vicepresidenta de la SEBBM desde 2023 y siendo miembro del Comité Ejecutivo de FEBS desde 2018, primero como presidenta del Comité de Carreras de Jóvenes Científicos y, desde enero de 2026, como presidenta del Comité de Becas de FEBS. Su elección como miembro de EMBO reconoce no solo su excelencia científica, sino también su liderazgo y su compromiso con el avance de las ciencias moleculares en Europa.

El Instituto de Investigaciones Químicas felicita calurosamente a la Prof. Díaz-Moreno por este prestigioso reconocimiento.