Juan Cámpora Pérez

Grupo: Grupo de Diseño de Catalizadores para Procesos de Interés Industrial

Posición: Profesor de investigación CSIC

Contacto

Tel. ext: 446255

Despacho: D S001

Correo electrónico:

 

ORCID: 0000-0001-7305-1296 

Biografía

Juan Cámpora es Profesor de Investigación del CSIC en el Instituto de Investigaciones Químicas (IIQ) de la Universidad de Sevilla, donde dirige el Grupo de Diseño de Catalizadores para Procesos Químicos de Interés Industrial. Su trayectoria científica ha estado guiada por su interés en la química organometálica y por la convicción de que el diseño molecular puede transformar el conocimiento fundamental en innovación práctica.

Se licenció en Química con premio extraordinario en la Universidad de Sevilla en 1986 y realizó su doctorado bajo la dirección de los profesores Ernesto Carmona y Manuel L. Poveda, centrando su trabajo en la química organometálica del níquel. Durante el doctorado realizó también estancias de investigación con los profesores D. J. Cole-Hamilton (Reino Unido) y G. Erker (Alemania), que ampliaron su comprensión de la reactividad y la catálisis mediadas por metales.

En 1990 obtuvo una beca Fulbright para incorporarse al grupo del profesor Stephen L. Buchwald en el Massachusetts Institute of Technology (MIT), donde estudió complejos η²-bencino y metalacíclicos. Aquella etapa fue decisiva para consolidar su independencia científica y su enfoque personal del diseño molecular y los mecanismos de reacción.

De regreso a España en 1993, se incorporó al recién creado IIQ, donde obtuvo una plaza permanente en 1995 y, en 2007, formó junto con la Dra. Pilar Palma un equipo de investigación que evolucionó hasta su grupo actual. Ha sido Director del IIQ y ha ocupado cargos de responsabilidad en grandes proyectos europeos y en el CSIC. Su investigación se centra en la química organometálica de metales de transición y del bloque p, con especial atención al diseño de ligandos y la catálisis homogénea. Entre sus resultados más destacados figuran el “reactivo de Cámpora” y el carbociclo de paladio comercializado por Sigma-Aldrich. En 2020 recibió el Premio GEQO a la Excelencia en Investigación de la Real Sociedad Española de Química.

Ha colaborado regularmente en la docencia de Química Organometálica en las universidades de Sevilla y Alcalá de Henares, y ha dirigido más de quince tesis doctorales y numerosos trabajos de jóvenes investigadores, lo que considera uno de los logros más valiosos de su carrera.

 

Interés de investigación

La investigación del prof. Cámpora se centra en la química de los complejos organometálicos y su papel en la catálisis homogénea. Su trabajo busca comprender cómo la estructura molecular y los efectos electrónicos determinan la reactividad, y cómo ese conocimiento puede aplicarse al diseño de catalizadores capaces de promover transformaciones químicas eficientes y selectivas.

Su grupo combina síntesis, espectroscopía y modelización computacional para estudiar los mecanismos de reacción de complejos de metales de transición y del bloque p. Un aspecto fundamental de su labor es el diseño de ligandos, desarrollando nuevas arquitecturas que permitan controlar la carga, el espín y la geometría de coordinación. Este enfoque ha dado lugar a una amplia variedad de complejos metálicos con aplicaciones que abarcan desde la activación de pequeñas moléculas hasta la catálisis de polimerización y la síntesis orgánica.

A lo largo de los años, su grupo ha contribuido al conocimiento de la cooperación metal-ligando en catálisis, la estabilización de intermedios reactivos y la transformación de ideas fundamentales en sistemas catalíticos prácticos. Entre los resultados tangibles de esta línea destacan reactivos y precursores hoy utilizados como referencia, como el reactivo de Cámpora y el carbociclo de paladio comercializado por Sigma-Aldrich.

En los últimos años sus intereses se han ampliado hacia la química de ligandos no inocentes y los sistemas organometálicos zwitteriónicos, incluidos los aductos N-heterocarbene-carbodiimida, en colaboración con grupos internacionales. Los estudios computacionales complementan la labor experimental, proporcionando una comprensión más profunda de las relaciones estructura-reactividad y de los mecanismos catalíticos.

Más allá del ámbito técnico, su investigación responde a un objetivo más amplio: conectar la química organometálica fundamental con los retos de la síntesis sostenible y formar investigadores capaces de unir creatividad, rigor y curiosidad en la búsqueda de la innovación molecular.

 

Publicaciones destacadas

  • Delgado-Collado, J. M.; Fernández de Córdova, F. J.; Palma, P.; Cámpora, J.; Rodríguez-Delgado, A. Turning the Tables: Ligand-Centered Hydride Shuttling in Organometallic BIP–Al Systems. Inorg. Chem. 2025, 64, 15760–15773. DOI: 10.1021/acs.inorgchem.5c02587
  • Delgado-Collado, J. M.; Videa, H.; Serrano-Laguna, P. J.; Fuentes, M. Á.; Álvarez, E.; Díaz Quintana, A.; Martínez-Martínez, A. J.; Rodríguez-Delgado, A.; Cámpora, J. Reversible Redox Ligand-Centered Reactivity in 2,6-Bisiminopyridine Aluminum Systems. Inorg. Chem. 2024, 63, 19156–19166. DOI: 10.1021/acs.inorgchem.4c02664
  • Martínez-Prieto, L. M.; Palma, P.; Cámpora, J. Monomeric alkoxide and alkylcarbonate complexes of nickel and palladium stabilized with the iPrPCP pincer ligand: a model for the catalytic carboxylation of alcohols to alkyl carbonates. Dalton Trans. 2019, 48, 1351–1366, 10.1039/C8DT04919J. DOI: 10.1039/C8DT04919J
  • Sánchez-Roa, D.; Sessini, V.; Mosquera, M. E. G.; Cámpora, J. N-Heterocyclic Carbene-Carbodiimide (NHC-CDI) Betaines as Organocatalysts for β-Butyrolactone Polymerization: Synthesis of Green PHB Plasticizers with Tailored Molecular Weights. ACS Catalysis 2024, 14, 2487–2501. DOI: 10.1021/acscatal.3c05357 
  • Santiago, T. G.; Urbaneja, C.; Álvarez, E.; Ávila, E.; Palma, P.; Cámpora, J. Neutral, cationic and anionic organonickel and -palladium complexes supported by iminophosphine/phosphinoenaminato ligands. Dalton Trans. 2020, 49, 322–335, 10.1039/C9DT04062E. DOI: 10.1039/C9DT04062E

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