Manuel González Cuesta

Grupo: Química bioorgánica y supramolecular de carbohidratos

Posición: Postdoctoral

Contacto

Tel. ext: 446204

Laboratorio: L 209

Despacho: D 224

Correo electrónico:

ORCID: 0000-0003-2778-9489

Biografía

Manuel González Cuesta se incorporó en 2014 al grupo de Química Bioorgánica de Carbohidratos como estudiante interno, adquiriendo formación en la síntesis de ciclooligosacáridos como vehículos biocompatibles para su utilización en terapia génica. Finalizado el grado en 2016, durante el curso siguiente realizó un Máster en Investigación Biomédica en el Instituto de Biomedicina de Sevilla (IBiS), trabajando en el ámbito de las ciclodextrinas policatiónicas anfifílicas como vectores moleculares.

En junio de 2022 finalizó la tesis doctoral bajo la supervisión de los Dres. Carmen Ortiz Mellet y José Manuel García Fernández. Como resultado de esta etapa, ha publicado 11 artículos, ha presentado numerosas comunicaciones en congresos y es coinventor de 6 patentes. Además, realizó una estancia de investigación en el laboratorio del Prof. David Vocadlo en la Simon Fraser University, en Vancouver, Canadá.

En julio de 2022 consiguió un contrato postdoctoral en la Universidad de Sevilla. Posteriormente, lideró durante tres años un grupo de investigación en la industria farmacéutica, participando en proyectos internacionales centrados en el desarrollo de varios candidatos químicos que actualmente se encuentran en ensayos clínicos. Desde enero de 2026 es Profesor Ayudante Doctor en el Departamento de Biociencias de la Facultad de Ciencias de la Salud de la Universidad Loyola Andalucía.

Interés de investigación

Mi interés investigador se centra en el diseño, síntesis y evaluación de moléculas bioactivas con potencial aplicación en química médica. Estoy especialmente interesado en la química orgánica sintética aplicada al diseño de glicomiméticos, iminoazúcares y derivados supramoleculares capaces de interactuar selectivamente con dianas biológicas como glicosidasas, lectinas y proteínas implicadas en procesos neurodegenerativos, inmunológicos y lisosomales.

En particular, uno de mis principales focos de interés ha sido el desarrollo de inhibidores potentes y selectivos de O-GlcNAcase (OGA), una enzima estrechamente relacionada con la regulación de modificaciones postraduccionales de proteínas como tau, con implicaciones directas en enfermedades neurodegenerativas. Esta línea se complementa con mi experiencia en el diseño de compuestos inmunomoduladores y sistemas glicomiméticos multivalentes con capacidad de reconocimiento molecular. Mi objetivo actual es evolucionar desde estructuras complejas, altamente funcionalizadas y sintéticamente exigentes hacia nuevas generaciones de moléculas más simples, accesibles y racionalmente diseñadas, mejorando su actividad biológica.

Mi experiencia previa en un entorno farmacéutico industrial, participando en proyectos de descubrimiento de fármacos, identificación de hits y optimización de leads, refuerza mi interés por desarrollar una investigación traslacional, competitiva y orientada a generar herramientas químicas, candidatos bioactivos y resultados transferibles al paciente final.

Publicaciones destacadas

• C.-Y. Lai, M. González-Cuesta, C.-H. Ho, et al. α-GalCer sp²-iminoglycolipid analogs as CD1d-dependent iNKT modulators: Evaluation of their immunotherapeutic potential in murine models of asthma and autoimmune hepatitis. Eur. J. Med. Chem. 2025, 282, 117060. DOI: 10.1016/j.ejmech.2024.117060.
• González-Cuesta, A. C.-Y. Lai, P. Y. Chi, et al. Serine-/Cysteine-Based sp²‑Iminoglycolipids as Novel TLR4 Agonists: Evaluation of Their Adjuvancy and Immunotherapeutic Properties in a Murine Model of Asthma. J. Med. Chem. 2023, 66, 4768-4783. DOI: 1021/acs.jmedchem.2c01948.
• González-Cuesta, P. Sidhu, R. A. Ashmus, et al. Bicyclic Picomolar OGA Inhibitors Enable Chemoproteomic Mapping of Its Endogenous Post-translational Modifications. J. Am. Chem. Soc. 2022, 144, 832-844. DOI: 10.1021/jacs.1c10504.
• González-Cuesta, C. Ortiz Mellet, J. M. García González. Carbohydrate Supramolecular Chemistry: Beyond the Multivalent Effect. ChemComm, 2020, 56, 5207-5222. DOI: 10.1039/d0cc01135e